Abstrak
Oligomerisasi reseptor memainkan peran penting dalam regulasi perilaku dan fungsi seluler. Sirkuit buatan yang responsif terhadap rangsangan sering diprogram untuk mengatur ulang pensinyalan sel dengan menyempurnakan interaksi reseptor melalui stimulasi yang ditargetkan. Khususnya, integrasi sistem responsif lingkungan mikro tumor (TME) yang mampu mengubah fenotipe sel kanker secara lokal atau mengubah respons antitumor sel imun menawarkan strategi baru dan menjanjikan untuk meningkatkan efektivitas terapeutik dan keamanan pengobatan kanker. Dalam makalah ini, kami memperkenalkan pendekatan oligomerisasi reseptor yang dapat diinduksi adenosin trifosfat (ATP) (ATIRO) untuk memfasilitasi pengelompokan CD3 dan CD8 sel T dan keterlibatan CD3 dan penanda tumor sel T dan sel kanker yang ditargetkan, untuk mendorong kekebalan antitumor. ATIRO memungkinkan aktivasi in-situ spesifik sel T oleh ATP tingkat tinggi yang disajikan dalam TME, sehingga secara efektif menekan pertumbuhan tumor secara in vivo. ATIRO menyajikan strategi serba guna dan mudah beradaptasi untuk rekonfigurasi imunitas sel T in-situ, yang memiliki potensi signifikan untuk memajukan intervensi terapi kanker.
Oligomerisasi Reseptor yang Dapat Diinduksi ATP Memungkinkan Penyempurnaan Imunitas Sel T
