Abstrak
Konversi pewarna sianin konvensional yang “selalu aktif” menjadi probe NIR yang dapat diaktifkan dengan fluoresensi inheren yang rendah tetap menjadi tantangan, yang mengakibatkan kontras pencitraan yang buruk dan respons nonspesifik in vivo. Di sini kami melaporkan strategi siklisasi 5-ekso-trig untuk membuat beragam probe sianin heptametin yang dapat diaktifkan dengan fluoresensi latar belakang intrinsik “nol” untuk bioimaging kontras tinggi. Pendekatan penutupan cincin intramolekuler ini memberikan sakelar bawaan untuk mengatur fluoresensi pewarna sianin, yang sebagian besar ada dalam bentuk loop tertutup nonfluoresens pada pH lebih dari 5,0 dan tidak terpengaruh oleh polaritas lingkungan dan interaksi protein, sehingga mengurangi sinyal fluoresensi positif palsu. Setelah bereaksi dengan berbagai biomarker, termasuk metilglioksal (MGO), radikal hidroksil (·OH), dan adenosin trifosfat (ATP), mereka dapat dengan cepat berubah menjadi struktur loop terbuka fluoresen, yang menunjukkan peningkatan fluoresensi NIR yang signifikan (hingga 184 kali lipat). Lebih jauh, kami memperluas strategi ini untuk mengembangkan berbagai macam probe sianin yang dapat diaktifkan ATP NIR-II untuk pertama kalinya, serta probe theranostic 57 yang menggunakan kimia host-guest. Probe 57 tidak hanya memantau kadar ATP secara sensitif pada penyakit radang usus dengan rasio sinyal-ke-latar belakang yang tinggi sebesar 48/1, tetapi juga mendeteksi ATP ekstraseluler secara tepat dalam tinja. Pekerjaan ini membuka jalan baru untuk mengembangkan probe sianin NIR yang responsif terhadap rangsangan untuk meningkatkan diagnosis penyakit.
Akses ke Berbagai Probe Heptamethine Cyanine yang Dapat Diaktifkan dengan Fluoresensi Intrinsik Rendah melalui Strategi Siklisasi 5-exo-trig untuk Bioimaging Kontras Tinggi In Vivo
