Abstrak
Amina berbasis sikloheksilidena menunjukkan kiralitas aksial unik yang timbul dari ikatan rangkap terbatas dan telah menunjukkan potensi besar dalam kimia medis. Namun, sintesis asimetrisnya tetap menantang karena jarak yang jauh antara gugus kiral yang relevan. Di sini, kami melaporkan sintesis amina kiral aksial berbasis sikloheksilidena yang sangat efisien dan asimetris dari sikloheksanon tersubstitusi 4 dan amina primer yang dikatalisis oleh reduktase imina (IRED). IRED enantiodivergen diidentifikasi untuk menyediakan akses mudah ke kedua enantiomer produk kiral dengan hasil tinggi dan enantioselektivitas (hingga 99% hasil, rasio enantiomerik 99:1 atau 1:99). Sintesis amina berbasis sikloheksilidena skala gram juga dicapai. Selain itu, kristalografi sinar-X protein dan studi pemodelan molekuler dilakukan untuk memberikan wawasan struktural ke dalam stereokontrol jarak jauh IRED dalam membentuk kiralitas aksial berbasis sikloheksilidena.
Imine Reduktase Dikatalisis Stereokontrol Jarak Jauh untuk Sintesis Enantiodivergen Amina Kiral Aksial Berbasis Sikloheksilidena
