Abstrak
Metode kimia untuk mengendalikan fungsi protein pascatranslasi dengan cara yang dapat diinduksi memberikan wawasan mendalam tentang proses seluler dan merupakan alat yang ampuh dalam biologi sintetis. Di sini, kami menggunakan metode tampilan fag untuk menyaring nanobodi yang interaksinya dengan protease virus hepatitis C NS3a dapat diganggu oleh obat molekul kecil yang disetujui FDA. Dengan menggunakan Grazoprevir sebagai pengganggu kimia dari interaksi NS3a/nanobodi, kami menunjukkan bahwa sistem disosiasi yang diinduksi secara kimia (CIDiss) kami dapat secara efektif mengatur interaksi protein-protein dalam retikulum endoplasma pada sel manusia. Sistem CIDiss ini menawarkan alat yang berharga untuk biologi sintetis, dengan potensi untuk meningkatkan keamanan dalam terapi berbasis sel.
Pernyataan dampak
Di sini, kami menjelaskan sistem disosiasi yang diinduksi secara kimiawi (CIDiss) baru yang dapat secara efektif dan aman mengatur interaksi protein-protein dalam retikulum endoplasma pada sel manusia. Hal ini meningkatkan profil keamanan terapi berbasis sel, yang berpotensi untuk aplikasi medis dan juga menawarkan alat serbaguna untuk membedah dan memodulasi interaksi protein-protein.
