Posted in

Elektrolit Padat Halida Heterostruktur Mesopori yang Disempurnakan dengan Stabilitas Udara Tinggi dan Kelimpahan Tinggi untuk Baterai Logam Natrium yang Berkelanjutan

Elektrolit Padat Halida Heterostruktur Mesopori yang Disempurnakan dengan Stabilitas Udara Tinggi dan Kelimpahan Tinggi untuk Baterai Logam Natrium yang Berkelanjutan
Elektrolit Padat Halida Heterostruktur Mesopori yang Disempurnakan dengan Stabilitas Udara Tinggi dan Kelimpahan Tinggi untuk Baterai Logam Natrium yang Berkelanjutan

Abstrak
Elektrolit keadaan padat (SE) klorida dan fluorida menunjukkan perbedaan yang sangat kontras dalam konduktivitas ionik dan sensitivitas terhadap kelembapan. Mengingat faktor-faktor yang saling bertentangan ini, kami memperkenalkan SE berbasis NaCl yang diperkuat oleh α-AlF3 mesopori (dilambangkan sebagai HS-AlF3), yang mengarah ke arsitektur halida heterostruktur, yang disebut sebagai NHxy (di mana x/y menunjukkan rasio massa NaCl terhadap HS-AlF3). Dispersi tinggi NaCl dan HS-AlF3 selama proses mekanokimia memungkinkan pembentukan struktur dan nanodomain yang rusak dan amorf dalam NHxy bersama dengan efek substitusi anion F-Cl pada batas butir. Faktor-faktor ini secara kolektif mendorong transpor ion Na dalam NHxy, khususnya di sepanjang heterostruktur berbasis NaCl dengan AlF3 dan NaF. Kelas SE ini mencapai konduktivitas ionik tinggi yang mendekati 10-4 S/cm pada suhu 30 °C. Secara khusus, NH54 menunjukkan stabilitas udara jangka panjang yang sangat baik pada kelembaban relatif 35%, mempertahankan konduktivitas ion yang tinggi tanpa degradasi. Biaya bahan baku elektrolit berbasis Na ini kurang dari $10 USD/kg jika mempertimbangkan produksi dalam skala besar. Sel simetris Na//Na yang sesuai menunjukkan siklus stabil selama sedikitnya 1000 jam pada 0,1 mA/cm2. Sel Na//Na3V2(PO4)3 yang dirakit dengan NH54 setelah terpapar udara menunjukkan umur panjang yang luar biasa, mempertahankan lebih dari 400 siklus pada suhu 60 °C. Sel Na/NH54/FeF3 tipe konversi menghasilkan kapasitas tinggi sebesar 500 mAh/g.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *